近年來，酶標(biāo)儀在臨床實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用越來越普及，使得酶免疫分析(EIA)的自動化和準(zhǔn)確性越來越高。特別是近年來，進(jìn)口和國產(chǎn)單通道和多通道自動酶標(biāo)儀的種類和型號發(fā)展迅速，其中臨床實(shí)驗(yàn)室自動化程度，繼生化分析儀、血細(xì)胞計數(shù)器之后，凝血儀又得到了更新和改進(jìn)。然而，目前國內(nèi)外對酶標(biāo)儀性能的系統(tǒng)評價方法較少。一些評價指標(biāo)簡單、不完整，對其進(jìn)行績效評價的方法不一致，導(dǎo)致不同儀器、不同廠家、不同用戶、不同用戶之間評價指標(biāo)缺乏可比性。這是由于酶標(biāo)儀在制造過程(多道檢測器)和測定原理(垂直光路測光)以及其他水平光路測光儀(721分光光度計)的應(yīng)用。因此，經(jīng)過對國內(nèi)外不同廠家、不同型號的幾種儀器進(jìn)行系統(tǒng)的研究和論證，初步建立了一套較為完善的酶標(biāo)儀性能評價指標(biāo)和基本鑒定方法。經(jīng)初步應(yīng)用，效果滿意。根據(jù)讀者和用戶的要求，比較酶標(biāo)儀器性能評價和鑒定方法的理論和原理。一、引言和補(bǔ)充，為同行在評價、鑒定和使用儀器時提供參考。從而為進(jìn)一步提高試驗(yàn)結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和室內(nèi)可比性提供可靠保證。

    方法:

    一、濾光片波長精度檢查及其峰值測定

    方法及其衡量的標(biāo)準(zhǔn)：用高精度紫外可見分光光度計(波長精度±0.3nm)對不同波長的濾光片進(jìn)行光譜掃描，檢測值與標(biāo)定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好，波長精度越高。

    二、靈敏度和準(zhǔn)確度的監(jiān)測

    方法：①靈敏度：**配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(參比波長650nm)測定，其吸光度應(yīng)≥0.01A。②準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確配制：1mmo/L對硝基苯酚(提純品)水溶液，然后以10mmo1/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(參比波長650nm)檢測，其吸光度應(yīng)在0.4A(0.395～0.408A)左右。

    三、通道差與孔間差檢測

    方法及其表達(dá)方式：①通道差檢測：取一只酶標(biāo)板小孔杯(杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染)以酶標(biāo)板架作載體，分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200u*后置于8個通道的相應(yīng)位置，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(測定波長490nm，參比波長630或650nm，以下均相同)連續(xù)測三次，觀察其不同通道之間測量結(jié)果的一致性可用極差值來表示其通道差。②孔間差的測量：選擇同一廠家、同一批號酶標(biāo)板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后置于同一通道，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長檢測，其誤差大小用±1.96s衡量。

    四、零點(diǎn)飄移

    方法：取八只小孔杯，分別置于八個通道的相應(yīng)位置，均加入200ul蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長或單波長(490nm)每隔30min測定一次，觀察8個通道4h內(nèi)的吸光度變化。其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。

    五、精密度評價

    方法及評價指標(biāo)：每個通道三只小杯，分別加入200ul高、中、低三種不同濃度的甲基橙溶液，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長作雙份平行測定，每日測定兩次，連續(xù)測定20天。分別計算其批內(nèi)精密度、日內(nèi)批間精密度、日間精密度和總精密度及相應(yīng)的CV值。

    六、線性測定

    方法：**稱取甲基橙配制5個系列濃度的溶液，采用雙波長平行檢測8次求其均值。計算回歸方程、相關(guān)系數(shù)r及標(biāo)準(zhǔn)估計誤差Sy,x，并用±1.96Sy,x表示樣品的95%測量范圍。

    七、雙波長評價

    方法：在運(yùn)用酶標(biāo)儀檢測樣品時，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測定過程中常見的干擾因素，而標(biāo)本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對測定結(jié)果影響則較小，因此我們將文獻(xiàn)中的雙被長評價方法改為：取同一廠、同一批號酶標(biāo)板條(每個通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后于8個通道分別采用單波長(490nm)和雙波長(測定波長490nm、參比波長630/650nm)進(jìn)行檢測，計算單波長和雙波長測定結(jié)果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統(tǒng)計學(xué)差異以考察雙波長清除干擾因素的效果。